Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento. El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad autosómica dominante con pene- trancia reducida y expresión variable, su incidencia se desconoce debido a su rareza y a que la mayoría de los pacientes son asintomáticos. Se caracteriza por la fusión congénita de dos o más vértebras cervicales, implantación baja del cabello, cuello corto y movilidad limitada. Es común que este síndrome se asocie con la presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas. El objetivo de este trabajo es presentar la imagen radiológica de una paciente con este raro síndrome de Klippel-Feil.
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