Tratado de Química Orgánica Experimental

Argumento de Tratado de Química Orgánica Experimental

Capítulo 1 Seguridad en el Laboratorio

1.1. Hacer del laboratorio un lugar seguro
1.2. Equipo de protección personal
1.3. Equipos de emergencia de uso general
1.4. Sistema SGA de clasificación y etiquetado de productos químicos
1.5. Incompatibilidad de productos químicos
1.6. Sustancias con riesgo de fuego y explosión
1.7. Tratamiento y eliminación de residuos

Capítulo 2 Cuaderno de prácticas

2.1. Estructura del cuaderno
2.2. Algunas directrices para la confección del cuaderno
2.3. Ejemplo de la descripción de un experimento
2.4. Cálculos básicos

Capítulo 3 Material de laboratorio

3.1. Fabricación del material de laboratorio
3.2. Limpieza del material de vidrio
3.3. Material de vidrio de uso general
3.4. Sujeción y anclaje
3.5. Equipos de vacío y presión
3.6. Reactores a presión e hidrogenadores
3.7. Otro tipo de material

Capítulo 4 Operaciones básicas

4.1. Pesar sólidos y líquidos
4.2. Medir volúmenes de un líquido o disolución
4.3. Transferir sólidos y líquidos
4.4. Técnicas usadas en reacciones químicas
4.5. Reflujo
4.6. Aislamiento y purificación de sustancias sólidas
4.7. Extracción líquido-líquido
4.8. Extracción sólido-líquido (Soxhlet)
4.9. Eliminación de disolventes a presión reducida (rotavapor)
4.10. Destilación
4.11. Reacciones en atmósfera inerte
4.12. Reacción y eliminación de productos gaseosos
4.13. Técnicas cromatográficas

Capítulo 5 Preparación de muestras y propiedades físicas

5.1. Determinación de propiedades físicas
5.2. Preparación de muestras para técnicas espectroscópicas

Capítulo 6 Microescala

6.1. Las escalas en el laboratorio de Química Orgánica
6.2. Ventajas del trabajo a microescala
6.3. Material específico de microescala
6.4. Operaciones básicas y técnicas específicas de microescala

Capítulo 7 Química Verde

7.1. Introducción
7.2. Los 12 Principios de la Química Verde
7.3. Objetivos de la Química Verde
7.4. Parámetros en Química Verde
7.5. Factor E
7.6. Economía atómica
7.7. Química Verde en los laboratorios de docencia

Capítulo 8 Análisis orgánico cualitativo

8.1. Análisis elemental cualitativo orgánico
8.2. Propiedades organolépticas y físicas
8.3. Clasificación por solubilidad
8.4. Análisis de grupos funcionales
8.5. Identificación de una sustancia desconocida

Capítulo 9 Prácticas de operaciones básicas

9.1. Recristalización y ensayos de solubilidad
9.2. Agitación y decantación
9.3. Destilación simple
9.4. Extracción con disolventes orgánicos y eliminación a presión reducida
9.5. Extracción líquido-líquido
9.6. Extracción líquido-líquido con reacción
9.7. Reflujo, destilación simple y fraccionada
9.8. Arrastre con vapor y destilación a vacío
9.9. Extracción sólido-líquido (Soxhlet)
9.10. Cromatografía en capa fina y en columna

Capítulo 10 Prácticas de síntesis orgánica

10.1. Oxidación de alquenos
10.2. Deshidratación de alcoholes
10.3. Oxidación de alcoholes
10.4. Reacciones de sustitución nucleofílica
10.5. Síntesis de éteres
10.6. Sustitución aromática electrofílica de un éster
10.7. Sustitución aromática electrofílica (SAE)
10.8. Síntesis de un colorante azoicoéster
10.9. Autooxidación-reducción (dismutación) de un aldehído aromático
10.10. Síntesis de cetonas ,-insaturadas
10.11. Reacción de saponificación
10.12. Esterificación
10.13. Reacciones quimioselectivas de compuestos difuncionales
10.14. Condensación de Perkin
10.15. Síntesis de imidas
10.16. Reacción de polimerización por condensación
10.17. Polimerización radicalaria
10.18. Síntesis multietapa de un fármaco
10.19. Síntesis multietapa de un analgésico
10.20. Uso de grupos protectores

Capítulo 11 Prácticas de síntesis orgánica avanzada

11.1. Aminación reductiva
11.2. Resolución de un racémico éster
11.3. Síntesis estereoespecífica de glicoles
11.4. Reactividad de carbenos
11.5. Halogenaciones regioselectivas
11.6. Acoplamiento oxidativo de alquinos
11.7. Reacciones de Diels-Alder
11.8. Reacción de Wittig
11.9. Reactivos de Grignard
11.10. Compuestos organometálicos
11.11. Quimioselectividad
11.12. Sustitución Aromática Electrofílica (SAE)
11.13. Transposición de Hoffman
11.14. Acoplamiento radicalario
11.15. Síntesis de un fármaco heterocíclico
11.16. Síntesis y transformaciones de una hidroxicetona
11.17. Enaminas como intermedios de reacción
11.18. Síntesis de heterociclos nitrogenados
11.19. Síntesis de macrociclos
11.20. Preparación de un suplemento dietético deportivo
11.21. Condensación de Claisen
11.22. Transformación de terpenos
11.23. Hidratos de carbono
11.24. Preparación de nucleósidos

Capítulo 12 Prácticas de microescala

12.1. Adición de HX a alquenos
12.2. Preparación de una margarina
12.3. Isomerización de alquenos
12.4. Reacciones de sustitución nucleofílica
12.5. Reactividad de metilcetonas
12.6. Sustitución aromática electrofílica (SAE)
12.7. Reacción de Sandmeyer
12.8. Halogenación radicalaria
12.9. Oxidación de alquilbencenos
12.10. Reducción de antraquinona
12.11. Compuestos de interés en perfumería
12.12. Transesterificación-esterificación
12.13. Reactividad de compuestos polifuncionales
12.14. Síntesis multietapa de heterociclos nitrogenados
12.15. Síntesis de heterociclos pentagonales

Capítulo 13 Prácticas de Química Orgánica Verde

13.1. Rotura oxidativa de alquenos
13.2. Adición de halógenos a alquenos
13.3. Acilación de aminas aromáticas
13.4. Alquilación de Friedel-Crafts
13.5. Nitración regioespecífica de fenoles
13.6. Oxidación de aldehídos aromáticos
13.7. Formación de enlace C-C en agua
13.8. Formación de enlaces C-C en ausencia de disolvente
13.9. Diels-Alder en agua
13.10. Compuestos orgánicos a partir del reciclado de polímeros
13.11. Polimeros entrecruzados biodegradables
13.12. Polimeros a partir de materias primas renovables
13.13. Síntesis multicomponente en agua
13.14. Reagrupamiento Beckmann
13.15. Fotoquímica en fase sólida

Índice Temático