Argumento de Principios de Bioquímica Clínica y Patología Molecular
Encuadernación: Rústica
Nueva edición en la que se mantiene la distribución y estructura de capítulos, pero es necesaria una actualización y revisión, ya que, desde que se ha escrito la primera edición, se han editado nuevas guías y protocolos que son necesarios incluir. Así, y a modo de ejemplo, es necesario adaptar las nuevas recomendaciones de la ADA, la importancia de las pruebas de detección precoz del cáncer colorrectal, la descripción de la procalcitonina y nuevos análisis moleculares como los de las mutaciones BRAF en el melanoma.
Además, es necesario incluir nuevas magnitudes bioquímicas en algunos capítulos, así como retirar otras que han quedado obsoletas o de poca utilidad.
La nueva edición incorpora tres nuevos capítulos: uno de ellos estará dedicado al estudio de las vitaminas, otro dedicado al estudio del líquido cefalorraquídeo, exudados y transudados, y un tercer capítulo tratará del estudio bioquímico del embarazo y del neonato. Este último es especialmente importante para poder explicar los análisis que se realizan en el primer trimestre de la gestación.
Incorpora material adicional online en castellano a través de la plataforma StudentConsult.es fundamentalmente enriqueciendo su contenido con preguntas de autoevaluación y nuevos casos clínicos.1PARTE I. INTRODUCCIÓN A LA BIOQUÍMICA CLÍNICA Y PATOLOGÍA MOLECULAR. Fase preanalítica. Obtención de especímenes. Valores de referencia e interpretación de resultados analíticos. Gestión del laboratorio clínico y control de calidad. PARTE II.ANALITOS Y METABOLISMO. Agua y electrolitos. Gases en sangre y equilibrio ácido-base. Metabolismo del calcio y el fosfato. Enfermedades óseas. Metabolismo del hierro. Anemia ferropénica. Hemocromatosis. Síntesis y degradación del hemo. Porfiria. Hiperbilirrubinemia .Elementos traza. Metabolismo de la glucosa. Diabetes mellitus. Hipoglucemia. Metabolismo lipídico. Dislipemias. Estudio de las proteínas séricas. Enzimas. Estudio de líquidos biológicos. Análisis de las alteraciones de la coagulación y fibrinólisis. Purinas y pirimidinas. Hiperuricemia y gota.
PARTE III. ALTERACIONES DE ÓRGANOS Y SISTEMAS. Estudio bioquímico de la función e integridad hepáticas. Enfermedad gástrica, intestinal y pancreática exocrina. Enfermedad renal. Enfermedad cardíaca. Arteriosclerosis. Hormonas hipofisarias. Hormonas tiroideas. Hormonas esteroideas suprarrenales. Hormonas sexuales. Catecolaminas y serotonina. Neoplasia. Marcadores tumorales. Alteraciones nutricionales. Síndrome metabólico. Alcoholismo. Estudio bioquímico del embarazo.
PARTE IV. ELEMENTOS DE PATOLOGÍA MOLECULAR. Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de azúcares y ácidos grasos. Patología molecular de las alteraciones del ciclo de la urea y aminoácidos. Alteraciones eritrocitarias. Hemoglobinopatías. Distrofias musculares. Enfermedades mitocondriales. Enfermedades lisosomales. Enfermedades peroxisomales. Radicales libres y enfermedad. Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas. E1 Metodología analítica I. Técnicas generales. E2 Metodología analítica II. Técnicas inmunoquímicas y de biología molecular. E3 Metodología analítica III. Análisis a la cabecera del paciente.
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