Principios de Bioquímica Clínica y Patología Molecular

Argumento de Principios de Bioquímica Clínica y Patología Molecular

* La obra se presenta como un libro de texto en donde de forma novedosa se combina la bioquímica clínica y la patología molecular, cuyo objetivo es unir las alteraciones fisiopatológicas con la patología molecular, presentar las pruebas bioquímicas más adecuadas para su estudio así como dar una visión clara del uso de dichas pruebas.
* La obra se divide en 10 grandes secciones en donde se repasan desde los aspectos introductorios de ambas disciplinas hasta el estudio bioquímico de las diferentes patologías que pueden afectar a los diferentes sistemas de órganos y el estudio bioquímico de la patología tumoral. Para que el texto no resulte excesivamente complicado, los autores han obviado profundizar en los diferentes aspectos metodológicos, presentando sólo aquellos que son esenciales para la interpretación analítica, que incluso se separan del texto incluyéndolos en un recuadro.
* Se dedican varios capítulos a las patologías metabólicas de base genética, que si bien son poco frecuentes individualmente, tienen una elevada incidencia en conjunto ya que son la principal causa de mortalidad neonatal en nuestra sociedad. Igualmente, dichas patologías se contemplan expresamente en el Libro Blanco de las Titulaciones de Grado y Postgrado de Bioquímica y Biotecnología elaborado por la ANECA y que sirve de base en los nuevos programas de Licenciatura que se adaptan al Espacio Europeo de Educación Superior.
* Es también especialmente remarcable, que el grupo de trabajo responsable de la obra es heterogéneo en cuanto a su formación (El Dr. Monreal es profesor responsable de Análisis Biológicos en Farmacia, el Dr. González es profesor de Bioquímica Clínica en Biología y Bioquímica, la Dra. Mugueta es profesora de Bioquímica Clínica en Medicina, la Dra. Varo es profesora de Experimentación en Química Clínica en Químicas. De esa manera la obra puede dirigirse tanto a estudiantes de Bioquímica, Farmacia, Biología, Medicina como a los residentes de Bioquímica Clínica y Análisis Clínico.
* La obra cuenta con una parte de contenidos en formato online, recogiéndose en la plataforma casos clínicos, anexos, bibliografía recomendada, esquemas complementarios, mediciones analíticas, etc.0Parte I. Introducción a la bioquímica clínica y patología molecular.
1. Fase preanalítica. Obtención de especímenes.
2. Metodología analítica
I. Técnicas generales.
3. Metodología analítica II. Técnicas inmunoquímicas y de biología molecular.
4. Metodología analítica III. Análisis a la cabecera del paciente.
5. Valores de referencia e interpretación de resultados analíticos.
6. Gestión del laboratorio clínico y control de calidad.

Parte II. Analitos y metabolismo.
7. Agua y electrolitos.
8. Gases en sangre y equilibrio ácido-base.
9. Metabolismo del calcio y del fosfato. Enfermedades óseas.
10. Metabolismo del hierro. Anemia ferropénica. Hemocromatosis.
11. Síntesis y degradación del hemo. Porfiria. Hiperbilirrubinemia.
12. Elementos traza.
13. Metabolismo de la glucosa. Diabetes mellitus. Hipoglucemia.
14. Metabolismo lipídico. Dislipemias.
15. Proteínas.
16. Enzimas.
17. Análisis de las alteraciones de la coagulación y fibrinolisis.
18. Purinas y pirimidinas. Hiperuricemia y gota.

Parte III. Alteraciones de órganos de la función.
19. Estudio bioquímico de la función e integridad hepáticas.
20. Enfermedad gástrica, intestinal y pancreática exocrina.
21. Enfermedad renal.
22. Enfermedad cardíaca.
23. Arterioscleoris.
24. Hormonas hipofisarias.
25. Hormonas tiroideas.
26. Hormonas esteroideas suprarrenales.
27. Hormonas sexuales.
28. Catecolaminas y serotonina.
29. Neoplasia. Marcadores tumorales.
30. Alteraciones nutricionales. Síndrome metabólico. Alcoholismo.

Parte IV. Elementos de patología molecular.
31. Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de azúcares y ácidos grasos.
32. Patología molecular de las alteraciones del ciclo de la urea y aminoácidos.
33. Alteraciones eritrocitarias. Hemoglobinopatías.
34. Distrofias musculares.
35. Enfermedades mitocondriales.
36. Enfermedades lisosomales.
37. Enfermedades peroxisomales.
38. Radicales libres y enfermedad.
39. Bases moleculares de las enfermedades neruodegenerativas.