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Clínicas Reumatológicas de Norteamérica 2008. Volumen 34 Nº 4: Síndrome de Sjögren

Autor:T. Pincus;
Categoría:Reumatología
ISBN: 9788445818589
Editorial Elsevier nos ofrece Clínicas Reumatológicas de Norteamérica 2008. Volumen 34 Nº 4: Síndrome de Sjögren en español, disponible en nuestra tienda desde el 01 de 00 del 2009. Amplia tus conocimientos con este libro de ciencias humanas, perfectamente adaptado para todos los lectores por su cuidado contenido. Este libro cuenta con un total de 200 páginas (1 ª ed.).
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Argumento de Clínicas Reumatológicas de Norteamérica 2008. Volumen 34 Nº 4: Síndrome de Sjögren

  • La serie 'Clinics of North America', compuesta por diversos títulos escritos por los mejores y más reconocidos especialistas en cada área, recoge en un formato muy manejable una visión concisa, sintética y muy práctica orientada a la clínica de la especialidad tratada. La serie cuenta con una larga tradición, ya que se publica desde 1912 por B. Saunders Publishing Company, constituyendo una referencia para el clínico.
  • 'Clínicas Reumatológicas de Norteamérica' es una serie periódica de 4 números al año, que proporciona información exhaustiva de revisiones de temas clínicos de máxima actualidad y relevancia, incluyendo diagnóstico y tratamiento. Cada número incluye 10-14 capítulos dedicados a un tema concreto en la especialidad o subespecialidad correspondiente.
  • En este número, se describen las diferentes pruebas que ayudan a valorar el estado del paciente reumatológico, y en concreto el que sufre artritis reumatoide.
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  • Dificultades para la valoración de la artritis reumatoide: ausencia de un único criterio de referencia para su medición.
  • Modelo biopsicosocial como complemento del biomédico: los datos de los cuestionarios y la situación so
  • cioeconómica de un paciente suelen tener más importancia que los análisis y estudios de imagen en el pronóstico de la artritis reumatoide.
  • Recuentos articulares para valorar la artritis reumatoide en la investigación clínica y la asistencia clínica habitual: ventajas y limitaciones.
  • Mediciones radiográficas para valorar a los pacientes con artritis reumatoide: ventajas y limitaciones.
  • Pruebas analíticas para valorar a los pacientes con artritis reumatoide: ventajas y limitaciones.
  • Cuestionarios para el paciente en la artritis reumatoide: ventajas y limitaciones como anamnesis médica científica estandarizada y cuantitativa. Índice de actividad de la enfermedad y criterios de respuesta de la EULAR.
  • Índice simplificado de actividad de la enfermedad e índice de actividad clínica de la enfermedad para seguir a los pacientes en la asistencia clínica habitual.
  • RAPID3: índice para valorar y vigilar a los pacientes con artritis reumatoide, sin recuentos articulares formales: resultados similares al DAS28 y el CDAI en los ensayos clínicos y la asistencia clínica.
  • Mediciones e índices complejos para la investigación clínica en comparación con los cuestionarios simples de los pacientes para valorar el funcionamiento, el dolor y las estimaciones globales como «signos vitales» reumatológicos en la asistencia clínica habitual.
  • El CVS frente al CMDVS: «Keep it Simple, Stupid», con la viabilidad y valor clínico como criterios primordiales para los cuestionarios de los pacientes en la asistencia clínica habitual.
  • Cómo aprovechar un CMDVS para proporcionar los signos vitales reumatológicos (función, dolor, estado general y puntuaciones RAPID3) en la infraestructura de la atención reumatológica, junto a algunos conceptos erróneos sobre el CMDVS.
  • Registro cuantitativo de la estimación clínica del médico, a partir de una estimación global y de un recuento de articulaciones formal, en la atención habitual: aplicación del método científico usando una única hoja de trabajo de una página.
  • Las puntuaciones del CMDVS y de la RAPID3 son informativas en pacientes con todas las enfermedades reumáticas.
  • Diagramas de flujo que incluyen puntuaciones de función física, dolor y global del cuestionario CMDVS y puntuación RAPID3, pruebas analíticas y medicación para controlar a los pacientes con todas las enfermedades reumáticas: base de datos electrónica para una historia clínica electrónica.
  • Protocolo SPERA para la captación eficaz de datos esenciales a partir de un paciente y un profesional sanitario en un formato «científico» uniforme.
  • Control de calidad de antecedentes patológicos: mejora de la precisión con participación del paciente, apoyado por una versión de cuatro páginas del CMDVS.
  • Contaminación del criterio de escalas de depresión en pacientes con artritis reumatoide: necesidad de interpretación de los cuestionarios del paciente en el contexto de información sobre el paciente.
  • Claves en el CMDVS para identificar a pacientes con fibromialgia y afecciones similares de dolor crónico.
  • Índice alfabético.
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